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技術(shù)服務(wù) 酵母雙雜交篩選服務(wù)

蛋白的酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)是以酵母的遺傳分析為基礎(chǔ)，研究蛋白間相互作用的一種有效技術(shù)手段。轉(zhuǎn)錄活化蛋白可以和DNA上特異的序列結(jié)合而啟動(dòng)相應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。這種DNA結(jié)合與轉(zhuǎn)錄激活的功能是由其上兩個(gè)相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(BindingDomain,BD)和轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系統(tǒng)為例，BD和AD分別由Gal4蛋白上不同的兩個(gè)結(jié)構(gòu)域(1-147aa與768-881aa)構(gòu)成。在利用GAL4系統(tǒng)篩選cDNA文庫(kù)或...

技術(shù)服務(wù) 熒光原位雜交FISH

熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記,按照堿基互補(bǔ)的原則直接雜交結(jié)合到待檢測(cè)染色體或單鏈核酸上，形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸。進(jìn)行定性、定位、相對(duì)定量分析。FISH技術(shù)優(yōu)勢(shì)：操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速、結(jié)果易觀察、可檢測(cè)多種類樣品、空間定位準(zhǔn)確、靈敏性和特異性高FISH臨床意義：指導(dǎo)臨床治療及藥物選擇、疾病的分期分型及預(yù)后判斷、形態(tài)學(xué)檢測(cè)的輔助手段熒光原位雜交（FISH）的實(shí)驗(yàn)步驟FIS...

技術(shù)服務(wù) 原位雜交ISH

原理簡(jiǎn)介：原位雜交技術(shù)（insituhybridization）是以標(biāo)記的核酸分子為探針，在組織細(xì)胞原位檢測(cè)特異核酸分子的技術(shù)。使含有特異序列、經(jīng)過(guò)標(biāo)記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互補(bǔ)核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交，再以放射自顯影或免疫細(xì)胞化學(xué)方法對(duì)標(biāo)記探針進(jìn)行探測(cè)，從而在細(xì)胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。可以檢測(cè)cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標(biāo)本，包括哺乳動(dòng)物、爬行動(dòng)物、菌、植物標(biāo)本。也可以檢測(cè)組織芯片。注：為了提高檢測(cè)的成功率，請(qǐng)?jiān)?..

制備單克隆有方法有哪些？

艾柏森生物科技有限公司目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動(dòng)物體內(nèi)誘生法；另一種是體外培養(yǎng)法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED體外培養(yǎng)法有哪幾種培養(yǎng)方式？何謂無(wú)血清培養(yǎng)？探索在體外培養(yǎng)法中,目前各個(gè)實(shí)驗(yàn)室普遍采用細(xì)胞單層法,就是將雜交瘤細(xì)胞加入培養(yǎng)瓶中，用*培養(yǎng)基培養(yǎng)，細(xì)胞濃度以1.0X100~2.0X106個(gè)/mL為宜，然后收集培養(yǎng)上清液。如果希望在體外高效率地大量制備單克隆抗體，就必須高密度培養(yǎng)單克隆抗體細(xì)胞株，充分利用培養(yǎng)基的立體空間。單位體積內(nèi)細(xì)胞...

技術(shù)服務(wù) 膜蛋白抗體制備服務(wù)

對(duì)于絕大多數(shù)的可溶性蛋白抗原，我們可以制備全長(zhǎng)的蛋白抗原以免疫動(dòng)物制備抗體，但是對(duì)于那些依托雙脂層膜結(jié)構(gòu)建立起來(lái)的多次跨膜蛋白，抗體的制備就沒那么簡(jiǎn)單了。比如G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）蛋白就是一個(gè)典型的大型、多次跨膜的重要蛋白家族，它是許多疾病的病理信號(hào)參與者，同時(shí)也是近一半現(xiàn)代藥物的作用靶點(diǎn)。然而要想制備GPCR的抗體確實(shí)非常困難，這主要有兩方面因素造成，一是眾多的跨膜區(qū)間造成蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)被分割成彼此間隔在細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的多個(gè)區(qū)域，而人為去掉這些結(jié)構(gòu)則會(huì)造成蛋白構(gòu)象喪失原...

功能阻遏\專一型抗抗體制備

雖然種類繁多的抗原在免疫動(dòng)物體內(nèi)可產(chǎn)生種類更加豐富的抗體，這是因?yàn)橥环N抗原經(jīng)過(guò)免疫細(xì)胞的加工，可以呈遞給B淋巴細(xì)胞多種不同的抗原信息，所以抗原與配對(duì)的抗體是多對(duì)一的關(guān)系，但是反過(guò)來(lái)對(duì)于一種抗體，往往能識(shí)別的抗原或特定的抗原信息只有一個(gè)。在構(gòu)成一個(gè)抗體的數(shù)百個(gè)氨基酸中，其實(shí)大部分序列在同一個(gè)抗體亞型家族中高度保守，只有其中的一小部分與抗原結(jié)合關(guān)系密切的氨基酸序列是識(shí)別某一特定抗原的抗體所*的序列。在許多醫(yī)學(xué)藥學(xué)或生物學(xué)的研究中，時(shí)常需要將某種抗原（比如某種藥物）誘導(dǎo)產(chǎn)生的專一...

技術(shù)服務(wù) 捕獲\報(bào)告配對(duì)抗體制備

技術(shù)介紹：抗體對(duì)在蛋白質(zhì)定量中有廣泛應(yīng)用，夾心ELISA(SandwichELISA)、化學(xué)發(fā)光和免疫層析，都離不開高質(zhì)量的抗體對(duì)。我司研發(fā)團(tuán)隊(duì)擁有豐富的單抗開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，可提供優(yōu)質(zhì)可靠的配對(duì)單抗定制服務(wù)。我們提供的配對(duì)單抗定制服務(wù)的篩選方法，基于雙抗體夾心ELISA檢測(cè)。該方法的原理是將特異性抗體（捕獲抗體）結(jié)合到固相載體上形成固相抗體，然后加入待檢樣品，捕獲抗體與待檢樣品的抗原結(jié)合形成免疫復(fù)合物，洗滌后再加酶標(biāo)記抗體（檢測(cè)抗體），與免疫復(fù)合物中抗原結(jié)合形成酶標(biāo)抗體-抗原-固相...

技術(shù)服務(wù) 配體模擬激活性抗體制備

技術(shù)簡(jiǎn)介細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是細(xì)胞功能組學(xué)研究的核心內(nèi)容。而受體配體結(jié)合啟動(dòng)細(xì)胞信號(hào)活動(dòng)是許多激活或抑制性信號(hào)通路關(guān)鍵的起始步驟。通過(guò)制備細(xì)胞表面信號(hào)受體的相關(guān)抗體，然后用抗體模擬受體的原配體細(xì)胞表面受體結(jié)合，從而啟動(dòng)細(xì)胞信號(hào)通路，這樣的抗體我們稱之為配體模擬激活性抗體。這其中經(jīng)典的例子莫過(guò)于一些在腫瘤靶向治療中使用的抗體藥物，目前，臨床上至少有11種單克隆抗體藥物被認(rèn)定為是以受體激活方式發(fā)揮功能的。目前除了常規(guī)的兔、鼠多抗和鼠單抗雜交瘤細(xì)胞制備篩選方案，基于噬菌體展示技術(shù)，本公司目...