艾柏森生物科技有限公司作為值得信賴的抗體研發(fā)服務供應商，擁有專業(yè)的技術團隊，可為客戶提供的抗體測序服務。艾柏森生物打造的全新一代抗體測序平臺，基于蔦槍法與抗體數(shù)據(jù)庫相結合的技術“Database Assisted Shotgun Sequencing”（DASS）技術，這項技術還適用于其他亞型和不同形式的抗體，如：IGM，熒光偶聯(lián)抗體，固定化抗體，不同物種的抗體等。

等重氨基酸測序

與其它基于MS測序方法不同的是，我們可以分辨大多數(shù)等重氨基酸復合物

★ W可與GE、AD、SV區(qū)分

★ R可從GV中區(qū)別出來

★ Q可從GA、K中區(qū)別出來

★ N可從GG中區(qū)別出來

Figure 1.Workflow of Service

運用DASS技術對V、J、C片段測序

　　目前已有的一些數(shù)據(jù)庫（如NCBI）雖包含抗體V、J、C片段序列，但是在抗體成熟的過程中，一個B細胞中的抗體基因要經過體細胞突變的過程才會產生高親和力的成熟抗體。

　　我們采用*的計算方法，并能匹配相應物種的突變肽段，保證每條肽段都會被檢測到，且每一個氨基酸位點都會生成20-7-條MS/MS光譜，對難測序的proline和arginine的肽段也可實現(xiàn)測序。

Figure 2.Sequence coverage is verified with the integrity of the combination of multipleLC-MS/MS datasets

CDR3區(qū)測序

　　抗體輕鏈的CDR3去多由胚系基因編碼，而重鏈的CDR3區(qū)則由D基因編碼，D基因大部分區(qū)域由于受到核酸酶及末端轉移酶等重組酶的作用而發(fā)生基因重排，導致抗體重鏈CDR區(qū)在數(shù)據(jù)庫中無法進行同源對比，而只能對其進行de novo測序。高質量的質譜數(shù)據(jù)與高效率的數(shù)據(jù)挖掘算法的結合，使我們對抗體CDR3區(qū)域的解讀更為有力，我們可以測得數(shù)據(jù)庫中無同源序列的20kDa的蛋白質。